Telfast

Хранене

Telfast: инструкции за употреба и отзиви

Латинско име: Telfast

ATX код: R06AX26

Активна съставка: фексофенадин (фексофенадин)

Производител: Sanofi-Aventis Sanofi-Aventis USA LLSi (Sanofi-Aventis U.S. LLs) (САЩ)

Актуализиране на описание и снимка: 20.08.2019

Телфаст - антихистамин.

Форма и състав на освобождаване

Лекарствена форма - филмирани таблетки: продълговато двойно изпъкнало, светло розово, гравирано от едната страна под формата на стилизирана буква "е", от другата - "012" или "018" (10 бр. В блистер, картонен пакет 1 блистер).

1 таблетка съдържа:

  • активно вещество: фексофенадин хидрохлорид - 0,12 g или 0,18 g;
  • помощни компоненти: микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, прежелатинирано нишесте;
  • филмов състав: повидон, хипромелоза (E15), макрогол 400, хипромелоза (E5), колоиден силициев диоксид, червен железен оксид (E172), жълт железен оксид (E172), титанов диоксид (E171).

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Фексофенадин е Н-блокер1-хистаминови рецептори и е метаболит на терфенадин с фармакологична активност. Той помага за стабилизиране на мембраните на мастоцитите и инхибира отделянето на хистамин и други биологично активни съединения от тях. Лекарството практически няма седативен ефект.

Антихистаминовото действие на Telfast се проявява 1 час след приложение, достига пик след 6 часа и продължава 24 часа. След курс на лечение, продължаващ 28 дни, толерантността и пристрастяването към лекарството не се развиват. Когато се приема перорално в дозов диапазон от 10-130 mg, се наблюдава ефект, зависим от дозата.

Фармакокинетика

След перорално приложение фексофенадин бързо се абсорбира от храносмилателния тракт. Максималната му концентрация се регистрира след около 1-3 часа. Поради еднократна доза на лекарството в доза от 30 mg, максималната концентрация на активния му компонент достига 128 ng / ml.

Степента на свързване на фексофенадин с плазмените протеини е 60–70%. Веществото участва в незначително количество в метаболитните процеси, осъществявани както по екстрахепатален, така и по чернодробен път..

Фексофенадин се екскретира в двуфазен вид. След многократно приложение, полуживотът на елиминиране варира от 11 до 15 часа. При еднократна и многократна употреба на лекарството в доза до 120 mg 2 пъти на ден (поглъщане), фармакокинетиката на лекарството е линейна.

Фексофенадин се екскретира главно с изпражнения (до 80%), като около 10% от веществото се екскретира непроменено с урината.

Показания за употреба

Според инструкциите, Telfast се използва за намаляване на симптомите на следните заболявания:

  • сезонен алергичен ринит;
  • хронична идиопатична уртикария.

Противопоказания

  • период на бременност и кърмене;
  • възраст до 12 години;
  • индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

С повишено внимание лекарството трябва да се използва при хронична форма на бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, сърдечно-съдови заболявания (включително анамнеза), пациенти в напреднала възраст.

Инструкции за употреба Telfast: метод и дозировка

Таблетките се приемат перорално 1 път на ден преди хранене.

Препоръчителна дневна доза за пациенти над 12 години:

  • сезонен алергичен ринит: 0,12 g;
  • хронична идиопатична уртикария: 0,18 g.

При бъбречна и / или чернодробна недостатъчност възрастните пациенти не се нуждаят от коригиране на режима на дозиране.

Странични ефекти

  • често: главоболие, гадене, сънливост, замаяност;
  • рядко: сърцебиене, тахикардия, слабост, диария, нервност, безсъние, нарушения на съня, кошмари;
  • рядко: екзантема, уртикария, сърбеж, реакции на свръхчувствителност (задух, оток на Куинке, затруднено дишане, зачервяване на кожата, анафилактични реакции от системен характер).

свръх доза

Основните симптоми на предозиране на Telfast са сухота в устата, сънливост и замаяност. В този случай трябва да се извърши промивка на стомаха и да се вземе активен въглен. При необходимост се предписва поддържаща и симптоматична терапия. Хемодиализата се счита за неефективна за отделяне на фексофенадин.

специални инструкции

При едновременна терапия с антиациди, съдържащи магнезий или алуминиев хидроксид, се препоръчва да се спазва интервала между приема на фексофенадин в продължение на най-малко два часа.

Телфаст не влияе върху способността на пациента да управлява превозни средства и механизми, освен в случаите с индивидуална нестандартна реакция на фексофенадин.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и сложни механизми

Приемането на Телфаст не изключва извършването на видове работа, изискващи бързината на психомоторните реакции и повишената концентрация на вниманието, освен в случаите на нестандартна реакция на пациентите към лекарството. Преди да се включите в потенциално опасни дейности, се препоръчва във всеки случай да се провери реакцията на пациента на фексофенадин.

Бременност и кърмене

При ограничени изследвания върху животни признаци на неблагоприятен ефект върху развитието на плода, бременността, раждането и постнаталното развитие не са открити. Но данните за употребата на фексофенадин по време на бременността на човек не са достатъчни и затова Telfast не е позволено да се предписва на бременни жени.

Няма надеждни данни за съдържанието на фексофенадин в млякото на кърмещи жени. Но поради употребата на терфенадин, чийто метаболит е фексофенадин, се наблюдава неговото проникване в кърмата. Затова не се препоръчва да се предписва Telfast по време на лактация (кърмене).

Използване в детството

В педиатричната практика лекарството не се предписва на деца под 12 години. За лечение на деца от 6 до 11 години са предназначени таблетки Telfast (за деца) в дозировка от 30 mg.

В случай на нарушена бъбречна функция

С повишено внимание лекарството се предписва при хронична бъбречна недостатъчност, тъй като няма достатъчно клиничен опит в лечението на такива пациенти. Корекция на режима на дозиране не се изисква.

С нарушена функция на черния дроб

С повишено внимание лекарството се предписва при чернодробна недостатъчност, тъй като няма достатъчно клиничен опит в лечението на такива пациенти. Корекция на режима на дозиране не се изисква.

Използвайте в напреднала възраст

Пациентите в напреднала възраст не се нуждаят от коригиране на режима на дозиране на Telfast, но трябва да се внимава при употреба на лекарството.

Взаимодействие с лекарства

Едновременната употреба на еритромицин или кетоконазол допринася за увеличаване на концентрацията на фексофенадин в плазмата 2–3 пъти, но това не е свързано със значително удължаване на QTc интервала.

Няма взаимодействие с омепразол.

Телфаст не взаимодейства с лекарства, чийто метаболизъм се осъществява в черния дроб.

Употребата на антиациди, които включват магнезий или алуминий, 15 минути преди приема на лекарството, води до намаляване на бионаличността на фексофенадин.

Аналози

Аналозите на Telfast са Fexofast, Allerfex, Allegra, Fexadin, Rapido, Beksist-Sanovel, Dinoks, Tigofast, Altiva и други.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца при температура до 25 ° C.

Срок на годност - 3 години.

Условия за ваканция в аптеката

Предлага се рецепта.

Телфаст Отзиви

Почти всички отзиви за Telfast са положителни. Лекарството помага за бързо справяне със заболявания като уртикария и алергичен ринит. Въпреки това, пациентите често се оплакват от високата му цена..

Цената на Telfast в аптеките

В момента цената на Telfast с дозировка от 0,18 g е около 295 рубли (за пакет, който включва 10 таблетки).

Образование: Държавен медицински университет в Ростов, специалност "Обща медицина".

Информацията за лекарството е обобщена, предоставя се за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето.!

Образованият човек е по-малко податлив на мозъчни заболявания. Интелектуалната дейност допринася за образуването на допълнителна тъкан за компенсиране на болните.

По време на работа мозъкът ни изразходва количество енергия, равна на 10-ватова крушка. Така че изображението на електрическа крушка над главата ви в момента на появата на интересна мисъл не е толкова далеч от истината.

Ако черният ви дроб спря да работи, смъртта ще настъпи в рамките на един ден.

Хората, които са свикнали да закусват редовно, е много по-малко вероятно да затлъстяват..

За да кажем дори най-късите и прости думи, използваме 72 мускула.

Много от лекарствата първоначално се продават като лекарства. Хероинът например първоначално се продава като лекарство за кашлица. А кокаинът се препоръчваше от лекарите като анестезия и като средство за повишаване на издръжливостта..

Теглото на човешкия мозък е около 2% от общото телесно тегло, но той изразходва около 20% от кислорода, постъпващ в кръвта. Този факт прави човешкия мозък изключително податлив на щети, причинени от липса на кислород..

Според проучвания жените, които пият по няколко чаши бира или вино седмично, имат повишен риск от рак на гърдата.

Американски учени проведоха експерименти върху мишки и стигнаха до извода, че сокът от диня предотвратява развитието на атеросклероза на кръвоносните съдове. Едната група мишки пие обикновена вода, а втората сок от диня. В резултат на това съдовете от втората група не съдържат холестеролни плаки.

Най-редката болест е болестта на Куру. Само представители на племето Fore в Нова Гвинея са болни от нея. Пациентът умира от смях. Смята се, че причината за заболяването е изяждането на човешкия мозък..

Дори сърцето на човек да не бие, той все още може да живее дълъг период от време, както ни показа норвежкият рибар Ян Ревдал. Неговият "мотор" спря за 4 часа, след като рибарят се изгуби и заспа в снега.

При редовни посещения на солариума шансът да получите рак на кожата се увеличава с 60%.

Когато любовниците се целуват, всеки от тях губи 6,4 kcal в минута, но в същото време обменят почти 300 вида различни бактерии.

Според статистиката в понеделник рискът от наранявания на гърба се увеличава с 25%, а рискът от сърдечен удар - с 33%. Бъди внимателен.

Продължителността на живота на левичарите е по-малка от хората с десни.

Всеки от нас чуваше истории за хора, които никога не си миеха зъбите и нямаха проблеми с него. Така че, най-вероятно, тези хора или не са знаели за наличието на.

Телфаст ® (Телфаст)

Собственикът на удостоверението за регистрация:

Доза от

рег. №: P N013768 / 01 от 08/08/08 - Неограничен
Telfast ®

Форма за освобождаване, опаковка и състав на лекарството Telfast ®

Филмирани таблетки (за деца) са светло розови на цвят, кръгли, двойно изпъкнали; гравиране "03" от едната страна, стилизирано "e" от другата.

1 таб.
фексофенадин хидрохлорид30 mg

Помощни вещества: кроскармелоза натрий, прежелатинирано царевично нишесте, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат.

Състав на филма: хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза) Е-5, хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза) Е-15, железен оксид за оцветяване [розова смес], железен оксид за оцветяване [жълта смес], силициев диоксид колоиден безводен, макрогол 400, повидон, титанов диоксид.

10 броя. - блистери (1) - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

Блокер на хистаминови Н 1 рецептори. Фексофенадин е фармакологично активен метаболит на терфенадин. Без седативен ефект.

Антихистаминовият ефект се проявява след 1 час, достига максимум след 6 часа и продължава 24 часа. След 28 дни от приемането, пристрастяване не се наблюдава.

Установено е, че когато се приема перорално в диапазона от дози от 10 mg до 130 mg, ефективността на фексофенадин зависи от дозата.

Фармакокинетика

Показания за активните вещества на лекарството Telfast ®

Отворете списъка с кодове ICD-10
ICD-10 кодпосочване
J30.1Алергичен ринит, причинен от цветен прашец
J30.3Други алергични ринити (целогодишен алергичен ринит)
L50копривна треска

Дозов режим

Страничен ефект

Противопоказания

Бременност и кърмене

Фексофенадин е противопоказан при бременност и кърмене (кърмене).

Фексофенадин преминава в кърмата. Ако е необходимо, употребата на фексофенадин по време на лактация трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.

Използвайте за нарушена функция на черния дроб

Използвайте за нарушена бъбречна функция

Използвайте с повишено внимание при пациенти с бъбречна недостатъчност..

Употреба при деца

Не се препоръчва употребата на лекарството при деца под 6 години.

Употреба при пациенти в напреднала възраст

Използвайте с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст.

специални инструкции

Използвайте с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност.

Ефикасността и безопасността на фексофенадин при деца под 6 години не са проучвани..

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизмите за управление

Въз основа на фармакодинамичния профил и известните странични ефекти може да се предположи, че ефектът на фексофенадин върху способността за шофиране на превозни средства и дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието, е малко вероятно. При провеждането на обективни изследвания беше показано, че фексофенадин не влияе значително върху функциите на централната нервна система. Препоръчва се обаче да проверите индивидуалния си отговор преди да продължите с шофирането на превозно средство или други потенциално опасни дейности..

Взаимодействие с лекарства

Фексофенадин не се трансформира в черния дроб и следователно не взаимодейства с други лекарства, подложени на чернодробен метаболизъм..

Показано е, че при едновременната употреба на фексофенадин с еритромицин или кетоконазол концентрацията на фексофенадин в плазмата се увеличава 2-3 пъти, което очевидно е свързано с увеличаване на абсорбцията от стомашно-чревния тракт и с намаляване на отделянето на жлъчката или стомашно-чревния секрет. Не са наблюдавани промени в QT интервала..

При прием на антиациди, съдържащи алуминий или магнезий 15 минути преди приема на фексофенадин, се наблюдава намаляване на неговата бионаличност, най-вероятно поради свързване в храносмилателния тракт. Препоръчителният интервал от време между приема на фексофенадин и антиациди, съдържащи алуминиев или магнезиев хидроксид, е 2 часа.

Не взаимодейства с омепразол, с лекарства, метаболизирани в черния дроб.

Страна производител на Telfast

За възрастни и деца над 12 години Telfast се препоръчва да приемат 1 таблетка (120 или 180 mg) веднъж дневно. Таблетката се приема независимо от храненето с достатъчно вода. Когато приемате лекарството за дълго време, препоръчително е стриктно да спазвате 24-часовите интервали между две дози. Възрастни хора, пациенти с нарушена функция на черния дроб или бъбреците не се нуждаят от корекция на дозата.
За деца под 6 години лекарството не се предписва, от 6 до 11 години се препоръчва приема на лекарството в доза от 30 mg два пъти на ден.

Странични ефекти

Противопоказания

Поносимост към някой от компонентите на лекарството, по това време или в историята.

бременност

Безопасността на лекарството за бременни жени не е доказана, така че трябва да се въздържате от предписване на лекарството по време на бременност, освен ако потенциалната полза за майката е по-голяма от възможния риск за бебето.

Взаимодействие с лекарства

Абсорбцията на лекарството се намалява при приемане на антиациди на базата на магнезий или калций, така че интервалът между приема на Телфаст и тези лекарства трябва да бъде най-малко 2 часа.

свръх доза

внимание!

Описанието на тази страница е опростена и допълнена версия на официалните инструкции за употреба. Преди да закупите или използвате лекарството, трябва да се консултирате с лекар и да се запознаете с анотацията, одобрена от производителя.
Информацията за лекарството се предоставя само с информационна цел и не трябва да се използва като ръководство за самолечение. Само лекар може да вземе решение за целта на лекарството, както и да определи дозата и методите на употребата му.

Telfast®

Инструкция за употреба

  • Руски
  • қазақша

Търговско наименование

Международно непатентовано име

Доза от

180 mg филмирани таблетки

композиция

Една таблетка съдържа

активно вещество - фексофенадин хидрохлорид 180 mg,

помощни вещества: кроскармелоза натрий, прежелатинирано нишесте, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, пречистена вода.

състав на покритие с филм: хипромелоза Е-15, хипромелоза Е-5, повидон, титанов диоксид (Е 171), силициев диоксид колоиден безводен, макрогол 400, розова смес от железен оксид, жълта оксидна жълта смес, пречистена вода.

описание

Таблетки с форма на капсула, филмирани, прасковено оцветени, с номер "018", екструдиран от едната страна на таблетката и надпис "е" от другата страна, дълъг около 17,3 мм, ширина около 7,6 мм.

Фармакотерапевтична група

Антихистамини със системно действие. Други антихистамини със системни ефекти. Fexofenadine.

ATX код R06AX26

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Фексофенадин хидрохлорид бързо се абсорбира след перорално приложение. Времето за достигане на максималната концентрация (Tmax) на лекарството в кръвта се достига след приблизително 1-3 часа. Средната максимална концентрация (Cmax) след приема на доза от 120 mg веднъж на ден е приблизително 427 ng / ml. При дневна доза от 180 mg средната Cmax е приблизително 494 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е 60-70%. Фексофенадин се метаболизира слабо (в черния дроб или извън черния дроб), тъй като е единственото съединение, което се намира в значителни количества в урината и изпражненията на човека. Екскрецията на фексофенадин от плазма след многократно дозиране се провежда с биекспоненциално намаляване и краен полуживот на елиминация, вариращ от 11 до 15 ч. Фармакокинетиката на единични и многократни дози фексофенадин е линейна при перорални дози до 120 mg, два пъти дневно. Доза фексофенадин в 240 mg, приета два пъти на ден, причинява повишаване на AUC (площта под кривата) на етапа на насищане малко повече от пропорционалната (8,8%). При дневни дози от 40-240 mg фармакокинетиката на фексофенадин е почти линейна. Основният начин на екскреция е секрецията с жлъчката; до 10% от дозата се екскретира с урината непроменена.

Фармакодинамика

Telfast® е не седативен антихистамин в групата на специфични антагонисти на Н1 рецептор. Активното вещество на Телфаст - фексофенадин е фармакологично активен метаболит на терфенадин. Лекарството проявява антихистаминов ефект един час след приложение с появата на максималния ефект след 6 часа, който продължава 24 часа. Няма признаци на непоносимост дори след 28-дневен прием. Положително съотношение доза-отговор се наблюдава след единични перорални дози от 10 до 130 mg. За да се осигури непрекъснат ефект на антихистаминовата ефективност с продължителност 24 часа, са необходими дози от поне 130 mg. Максималното потискане на мехури и зачервяване на кожата надвишава 80%. Доза от 120 mg е достатъчна, за да осигури 24-часова ефективност при сезонен алергичен ринит.

Приемът на Telfast не предизвиква промени в QT интервала при пациенти със сезонен алергичен ринит, получаващи до 240 mg Telfast два пъти дневно в продължение на 2 седмици. Подобни промени не се наблюдават при здрави хора, приемащи до 60 mg Telfast два пъти на ден, в продължение на 6 месеца, 400 mg Telfast 2 пъти на ден, в продължение на 6,5 дни и 240 mg на ден в продължение на година.

При плазмени концентрации, 32 пъти по-високи от терапевтичните, Telfast® не влияе на бавните калиеви канали на сърцето.

Показания за употреба

- облекчаване на симптомите, причинени от хронична идиопатична уртикария

Дозировка и приложение

Възрастни и деца над 12 години:

Приемайте по 1 таблетка веднъж на ден, преди хранене (180 mg фексофенадин хидрохлорид 1 път на ден).

Проучвания в специални рискови групи (пациенти в напреднала възраст или пациенти с увредена бъбречна или чернодробна функция) показват, че няма нужда от корекция на дозата при такива пациенти.

Telfast - инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Марка: Telfast ®.

Международно непатентовано име:

Доза от:

композиция
За доза от 120 mg
Една таблетка съдържа
Активна съставка: фексофенадин хидрохлорид - 120,0 mg.
Помощни вещества: кроскармелоза натрий - 24,0 mg, прежелатинирано нишесте - 120,0 mg, микрокристална целулоза -133,0 mg, магнезиев стеарат - 3,0 mg.
Състав на черупката: хипромелоза Е-15 - 2,84 мг, хипромелоза Е-5 - 1,89 мг, повидон - 0,51 мг, титанов диоксид (Е 171) - 2,025 мг, колоиден силициев диоксид -0,73 мг, макрогол 400 - 3,94 mg, железен оксид за оцветяване (розова смес *) - 0,025 mg, железен оксид за оцветяване (жълта смес **) - 0,040 mg.
За дозировка от 180 mg
Една таблетка съдържа активното вещество: фексофенадин хидрохлорид - 180,0 mg.
Помощни вещества: кроскармелоза натрий - 36,0 mg, прежелатинирано нишесте - 180,0 mg, микрокристална целулоза - 199,5 mg, магнезиев стеарат - 4,5 mg.
Състав на черупката: хипромелоза Е-15 - 4,26 мг, хипромелоза Е-5 - 2,835 мг, повидон - 0,765 мг, титанов диоксид (Е 171) - 3,038 мг, колоиден силициев диоксид - 1,095 мг, макрогол 400 - 5,91 мг, железен оксид за оцветяване (розова смес *) - 0,038 mg, железен оксид за боядисване (розова смес **) - 0,060 mg.

описание
За доза от 120 mg: продълговати, двойно изпъкнали таблетки, филмирани със светло розов цвят, гравиране "012" от едната страна и стилизирано "e" от другата.
За доза от 180 mg: продълговати, двойно изпъкнали таблетки, филмирани със светло розов цвят, гравиране "018" от едната страна и стилизирано "e" от другата.

Фармакологична група:
антиалергичен агент - блокер на Н1-хистаминов рецептор.

ATX код: R06AX26.

фармакологичен ефект
Фармакодинамика
Фексофенадин (фармакологично активен метаболит на терфенадин) е антихистамин със селективна антагонистична активност за Н1-рецептори без антихолинергични и блокиращи алфа1-рецептори за адренергично действие. В допълнение, фексофенадинът няма седативен ефект или други ефекти от централната нервна система.
В проучвания при хора върху оценката на индуцирани от хистамин блистери и хиперемия, антихистаминовото действие на фексофенадин, приемано през устата веднъж или два пъти на ден, се проявява след 1 час, достига максимум след 6 часа и продължава 24 часа след прилагането му. Дори след 28 дни прием на фексофенадин, не се наблюдава толерантност към лекарството. При еднократно перорално приложение на фексофенадин се наблюдава увеличение на дозата на антихистаминовия ефект с увеличаване на дозата от 10 mg до 130 mg. Използвайки същия модел на антихистаминово действие, беше установено, че е необходима доза от поне 130 mg за непрекъснато действие в рамките на 24 часа. Максималното потискане на образуването на мехури и хиперемия на кожата е повече от 80%.
При пациенти със сезонен алергичен ринит, които са приемали до 240 mg фексофенадин 2 пъти на ден в продължение на 2 седмици, продължителността на QTc интервала (коригиран QT) не се различава от продължителността на плацебо.
Не са наблюдавани промени и в QTc при прием на фексофенадин от здрави доброволци 60 mg 2 пъти дневно в продължение на 6 месеца, 400 mg 2 пъти дневно в продължение на 6,5 дни и 240 mg на ден в продължение на 1 година в сравнение с продължителността на QTc с плацебо.
Дори при плазмена концентрация 32 пъти повече от терапевтичната концентрация при хора, фексофенадин не повлиява калиевите канали на забавена ректификация в човешкото сърце.

Фармакокинетика
Фексофенадин след перорално приложение се абсорбира бързо, времето за достигане на максимална концентрация (Тмакс.) е приблизително 1-3 часа. Средната стойност на максималната концентрация (Смакс) когато приемате 120 mg на ден е приблизително 289 ng / ml, а когато приемате 180 mg на ден е приблизително 494 ng / ml.
60-70% фексофенадин се свързва с плазмените протеини.
Фексофенадин се метаболизира леко в черния дроб и извън него, което се потвърждава от факта, че е единственото вещество, открито в значителни количества в урината и изпражненията на хора и животни.
С течение на приема на лекарството, кривата на екскреция на фексофенадин от плазмата намалява биекспотенциално, а крайният полуживот е 11-15 часа.
Фармакокинетиката с еднократно и курсово приложение на фексофенадин (до 120 mg два пъти дневно през устата) е линейна. Доза от 240 mg два пъти на ден води до малко по-голямо от пропорционалното (с 8,8%) увеличение на площта под кривата на "концентрационното време", което показва, че фармакокинетиката на фексофенадин е почти линейна в дозовия диапазон от 40 до 240 mg на ден.
Според наличните понастоящем данни по-голямата част от приетата доза се отделя непроменена с жлъчката, а до 10% от лекарството с урината.

Показания
Сезонен алергичен ринит (за намаляване на симптомите) - таблетки, 120 mg.
Хронична идиопатична уртикария (за намаляване на симптомите) - таблетки, 180 mg.

  • Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството.
  • бременност.
  • Кърмене
  • Детска възраст (до 12 години). Внимателно:
  • при пациенти с хронична бъбречна и чернодробна недостатъчност, както и при пациенти в напреднала възраст (липса на клиничен опит с тази категория пациенти);
  • при пациенти със сърдечно-съдови заболявания, включително анамнеза (антихистамините могат да причинят сърцебиене и тахикардия, вижте раздел „Странични ефекти“). Бременност и кърмене
    бременност
    Няма достатъчно данни за употребата на фексофенадин при бременни жени. Ограничените изследвания върху животни не показват признаци на неблагоприятни ефекти върху бременността, пренаталното развитие, раждането и постнаталното развитие.
    Фексофенадин не трябва да се използва по време на бременност.
    Кърмене
    Няма данни за съдържанието на фексофенадин в кърмата, когато се приема от кърмещи жени. При прием на терфенадин обаче се наблюдава проникването му в кърмата на кърмещи жени. Следователно, употребата на фексофенадин през периода на кърмене не се препоръчва. Дозировка и приложение
    Таблетките са предназначени за перорално приложение.
    Препоръчителната доза фексофенадин при сезонен алергичен ринит за възрастни и деца на възраст 12 и повече години е 120 mg веднъж дневно преди хранене.
    Препоръчителната доза фексофенадин при хронична уртикария за възрастни и деца на възраст 12 и повече години е 180 mg веднъж дневно преди хранене.
    Рискови пациенти
    Проучвания в специални рискови групи (пациенти в напреднала възраст, пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност) показват, че те не се нуждаят от корекция на режима на дозиране. Страничен ефект
    В плацебо контролирани клинични проучвания най-честите (≥1% - ≤10%) наблюдавани нежелани реакции са главоболие (7,3%), сънливост (2,3%), замаяност (1,5%) и гадене 1,5 % Когато приемате фексофенадин, честотата на горните нежелани реакции е подобна на тази при прием на плацебо.
    В плацебо-контролирани проучвания с честота по-малка от 1% (една и съща при прием на фексофенадин и плацебо) и при постмаркетингова употреба на лекарството е имало слабост, безсъние, нервност и нарушения на съня или необичайни сънища (паронирия), като кошмари; тахикардия, сърцебиене; диария.
    В редки случаи (≥0.01% - ≤0.1%) са наблюдавани екзантема, уртикария, сърбеж и други реакции на свръхчувствителност, като оток на Quincke, задух, задух, хиперемия на кожата, системни анафилактични реакции. свръх доза
    Симптоми
    При предозиране се наблюдават замаяност, сънливост и сухота в устата. Здравите доброволци са приемали еднократни дози до 800 mg и курсови дози до 690 mg 2 пъти дневно в продължение на 1 месец или 240 mg 2 пъти дневно в продължение на 1 година без значителни нежелани ефекти в сравнение с плацебо. Максималната поносима доза за фексофенадин не е установена.
    лечение
    В случай на предозиране, промиване на стомаха, се препоръчва използването на активен въглен и, ако е необходимо, симптоматична и поддържаща терапия. Хемодиализата е неефективна. Взаимодействие с други лекарства
    При комбинираната употреба на фексофенадин с еритромицин или кетоконазол концентрацията на фексофенадин в плазмата се увеличава 2-3 пъти, но това не е свързано със значително удължаване на QTc интервала. Няма значителни разлики в честотата на нежеланите ефекти при използване на тези лекарства при монотерапия и в комбинация. Проучванията върху животни показват, че гореспоменатото увеличение на плазмените концентрации на фексофенадин вероятно е свързано с подобрена абсорбция на фексофенадин и намаляване на неговата жлъчна екскреция или секреция в лумена на стомашно-чревния тракт.
    Взаимодействието между фексофенадин и омепразол не се наблюдава.
    Не взаимодейства с лекарства, метаболизирани в черния дроб.
    Приемът на антиациди, съдържащи алуминий или магнезий 15 минути преди приема на фексофенадин, води до намаляване на бионаличността на последния в резултат на очевидно свързване в стомашно-чревния тракт. специални инструкции
    Препоръчва се интервалът от време между приема на фексофенадин и антиациди, съдържащ алуминиев или магнезиев хидроксид, да бъде най-малко 2 часа.
    За употреба при деца от 6 до 11 години се предлагат таблетки от 30 mg. Влияние върху способността за шофиране на автомобил и извършване на работа, изискваща концентрация
    При приема на лекарството е възможно да се извърши работа, изискваща висока концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции (с изключение на пациенти с нестандартна реакция). Ето защо се препоръчва да се провери индивидуалният отговор на прием на фексофенадин, преди да се включите в тези видове дейности. Форми за освобождаване
    120 mg и 180 mg филмирани таблетки.
    10 таблетки на блистер от PVC / алуминиево фолио. 1 блистер заедно с инструкциите за употреба се поставя в картонена кутия. Срок на годност
    3 години.
    След срока на годност лекарството не може да се използва. Условия за съхранение
    При температура, която не надвишава 25 ° С.
    Да се ​​пази извън обсега на деца! Условия за ваканция в аптеката
    Над тезгяха. Собственикът на удостоверението за регистрация:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия Bruningstrasse 50. D-65926, Франкфурт

    Telfast - инструкции за употреба, индикации, противопоказания, странични ефекти, аналози, ревюта, цени

    Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболявания трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!

    Какъв наркотик е телфаст?

    композиция

    Лекарството се предлага под формата на продълговати таблетки, покрити с тънка обвивка с бледо розов цвят. Активното вещество на лекарството е фексофенадин - Н1 антихистаминово лекарство, което има пряк терапевтичен ефект. Всяка таблетка може да съдържа 30, 120 или 180 mg активно вещество..

    Таблетката включва и други компоненти, които осигуряват по-дълго съхранение на фексофенадин и също допринасят за по-активното му усвояване в стомашно-чревния тракт.

    Допълнителни компоненти на telfast са:

    • Кроскармелоза натрий - насърчава по-бързото разтваряне на таблетката след перорално приложение.
    • Прежелатинизирано нишесте - пълнител, който разтваря таблетки в стомашно-чревния тракт.
    • Магнезиев стеарат - пълнител.
    Черупката на лекарството също се състои от много вещества, включително различни багрила..

    Аналози

    Има редица антиалергични лекарства, активното вещество на които също е фексофенадин. Тези лекарства са абсолютно идентични по отношение на механизма на действие, показанията, противопоказанията и възможните нежелани реакции.

    Аналози на telfast са:

    • Allegra;
    • allerfex;
    • GIFAST;
    • dinox;
    • telfadine;
    • fexadine;
    • fexofast.

    Има ли капки или мехлем телфаст?

    Кое поколение принадлежи телфаст??

    Страна производител

    На пазарите на Русия този медикамент попада от различни страни. В същото време си струва да се отбележи, че активното вещество на лекарството може да се произвежда в редица други страни под различни търговски наименования.

    Телфаст се прави:

    • в Германия;
    • в Съединените американски щати;
    • Във Великобритания.

    Инструкции за употреба telfast

    Как telfast помага при алергии?

    Алергията се характеризира с необичайна, прекалено изразена имунна реакция на организма в отговор на проникването на определени вещества - алергени. Възможно е да има много причини за алергии, обаче, механизмът за развитие на тази патология е почти винаги един и същ.

    Първият етап от развитието на болестта е така наречената сенсибилизация на организма, по време на която чужд агент прониква в тъканите му и първо влиза в контакт с клетките на имунната система. След известно време това вещество се отстранява от тялото (обикновено без да предизвиква никакви прояви), но клетките на имунната система запазват информация за него в продължение на много години.

    Ако след известно време това вещество отново навлезе в телесните тъкани, това ще доведе до много бързо активиране на клетките на имунната система, които съхраняват информация за него. В резултат на това ще се получи цяла каскада от реакции, насочени към премахване на „извънземния“ агент от тялото им. Една от тези реакции е активирането на така наречените мастоцити и базофили, които обикновено съдържат много биологично активни вещества - хистамин. Когато се развият алергии, тези клетки отделят хистамин в околната среда, в резултат на което той се активира и взаимодейства със специфични рецептори в различни тъкани. Това причинява появата на клинични прояви на заболяването..

    Трябва да се отбележи, че има няколко вида хистаминови рецептори в човешкото тяло. Проявите и усложненията на алергичните реакции се дължат на взаимодействието на хистамина с така наречените Н1 рецептори.

    Н1-хистаминови рецептори

    Ефекти, произтичащи от стимулирането им с хистамин

    Спазъм (прекомерно силно свиване) на гладките мускули на бронхите, което води до тяхното стесняване. Проявява се като тежка трудност при вдишване и издишване. Има и спазъм на мускулите на стомашно-чревния тракт и матката, което може да доведе до болки в стомаха.

    Ендотел (вътрешна лигавица на кръвоносните съдове)

    При излагане на хистамин пропускливостта на ендотела се увеличава, в резултат на което течната част от кръвта напуска съдовото легло в околните тъкани. Това се проявява с подуване на кожата, уртикария.

    Дразненето на нервните окончания на кожата води до силен сърбеж или парене.


    Механизмът на действие на телфаста е, че той блокира Н1-хистаминовите рецептори, в резултат на което хистаминът не може да взаимодейства с тях. Това предотвратява и елиминира всички гореизброени прояви на алергични реакции..

    Показания за употреба

    Както следва от горното, това лекарство може да се използва за лечение на алергични реакции, които възникват при взаимодействие с различни алергени. В този случай най-различни вещества могат да действат като алергени (храна, лекарства, химически съединения и т.н.).

    Показания за използване на telfast са:

    • Алергичен ринит. Това заболяване се развива, когато алерген навлиза в лигавицата на носа, заедно с вдишвания въздух. Това води до активиране на локални имунни реакции и освобождаване на хистамин, което се проявява чрез подуване на носната лигавица, назална конгестия, хрема (отделяне на голямо количество прозрачна слуз) и така нататък. Алергените могат да включват растителен прашец, гъбични спори, домашен прах, животински косми и т.н. Алергичният ринит може да бъде сезонен (развива се само през определено време на годината) или целогодишен (описаните по-горе симптоми продължават през цялата година).
    • Полиноза (сенна хрема). Тази патология е вид алергичен ринит, тоест неговата сезонна форма. Характеризира се с развитието на алергии при контакт с цветен прашец на растение. Симптомите на сенна хрема се появяват само през периода на цъфтеж на това растение и независимо изчезват след няколко седмици, обаче, те могат да причинят значителни неудобства на пациента..
    • Кошери. Това е алергично кожно заболяване, което се появява, когато различни алергени навлизат в системното кръвообращение, стимулирайки отделянето на големи количества хистамин в тъканите и активирането. Алергените могат да включват бактериални структури, хранителни продукти, различни вещества, които проникват в тялото чрез ухапвания от насекоми, както и лекарства (особено тези, които се прилагат интравенозно или мускулно), терапевтични серуми, ваксини и т.н. В резултат на масовото освобождаване на хистамин се наблюдава изразено разширяване на кръвоносните съдове на кожата и развитие на оток на тъканите около тях. Това се проявява с бързото появяване на червени петна в различни части на тялото. Петната бързо се превръщат в бледо розови мехури (мехури), в областта на които човек изпитва силен сърбеж (дразнене, парене).

    Противопоказания

    Използването на telfast не се препоръчва:

    • С повишена чувствителност към компонентите на лекарството. Въпреки факта, че този медикамент е предназначен за борба с алергии, може да се случи, че човек развие алергия (свръхчувствителност) към самото лекарство. В този случай е забранено да се използва, а за лечение на възможни алергични реакции трябва да се използват лекарства от други групи (само след консултация с лекар).
    • С кърменето. Когато приемате лекарствата, определена част от него може да проникне в кърмата и в състава му да влезе в тялото на бебето. В резултат на това децата могат да развият алергия към компонентите на лекарството, което се обяснява с нестабилността на имунната им система (която при кърмачета все още не е напълно оформена).
    Telfast трябва да се използва с повишено внимание:
    • При хронична чернодробна недостатъчност. Факт е, че това лекарство почти напълно се елиминира от организма чрез черния дроб (той се включва в жлъчката в непроменена, активна форма). Това се осигурява от чернодробните клетки - хепатоцити. При хронична чернодробна недостатъчност броят на функциониращите хепатоцити намалява, в резултат на което същата доза от лекарството може да причини по-изразена и по-продължителна продължителност на действието.
    • При хронична бъбречна недостатъчност. Около 10% от лекарството се екскретира през бъбреците в непроменен вид. При бъбречна недостатъчност този процес може да бъде нарушен, което ще засили и удължи ефекта на лекарствата.
    • Пациенти в напреднала възраст (над 60 години). Факт е, че с възрастта всички функции на тялото отслабват и следователно дозата лекарства, необходима за постигане на желания терапевтичен ефект, намалява.
    • Пациенти със сърдечно заболяване. Приемът на лекарството може да увеличи натоварването на сърдечния мускул, което може да е противопоказано при пациенти с коронарна болест на сърцето, след скорошен сърдечен удар и т.н..

    Телфаст по време на бременност

    Възможно ли е да се комбинира телфаст и алкохол?

    Дозировка и приложение

    Лекарството трябва да се приема само вътре, 20 минути преди хранене, отмива се с няколко глътки топла преварена вода. При алергичен ринит се препоръчва да се започне със 120 mg веднъж дневно. Ако имате нужда от продължителна употреба, се препоръчва да приемате лекарството по едно и също време на деня (тоест на всеки 24 часа). С недостатъчно изразен терапевтичен ефект дозата може да се увеличи до 180 mg на ден (за 1 доза).

    При уртикария се препоръчва незабавно лечение с максимална доза (180 mg веднъж дневно). По-нататъшното увеличаване на дозата не води до подобряване на терапевтичния ефект на лекарството.

    Деца от 6 до 12 години, както и пациенти с бъбречна, чернодробна или сърдечна недостатъчност, се препоръчва да приемат лекарството в доза от 30 mg веднъж дневно (само след консултация с лекар).

    Телфаст за деца

    Деца под 6 години не се препоръчват да предписват това лекарство, тъй като това може да повлияе неблагоприятно на състоянието на имунната им система. Въпреки това, при тежки алергични реакции и с неефективността на други лекарства, телфаст е разрешен в тази възрастова група, но в намалена доза (която трябва да бъде определена от лекаря).

    За деца над 12 години лекарството се предписва в същите дози като възрастните.

    Странични ефекти

    При употреба на лекарството в препоръчани дози нежеланите реакции се развиват изключително рядко.

    Използването на telfast може да бъде сложно:

    • Главоболие - в по-малко от 7,3% от случаите.
    • Сънливост - в по-малко от 2% от случаите.
    • Замаяност и гадене - в по-малко от 1,5% от случаите.
    При изследване на ефекта на телфаст върху тялото, пациентите изключително рядко (в по-малко от 1% от случаите) се оплакват от появата на слабост, безсъние или повишена нервна раздразнителност. Въпреки това, заслужава да се отбележи, че по време на това проучване са получени подобни резултати при използване на плацебо, тоест когато вместо лекарство пациентите получават вещество, което няма абсолютно никакъв ефект върху организма (например обикновена захар, представена под формата на телфаст таблетка).

    Изключително рядко (в по-малко от 0,1% от случаите) могат да се появят алергични прояви - кожен обрив, сърбеж, задух, тежки системни алергични реакции (изискващи спешна медицинска помощ).

    свръх доза

    При провеждането на специални проучвания (върху здрави доброволци) е установено, че при еднократна доза от 800 mg от лекарството не се наблюдават сериозни нежелани реакции. Същите данни са получени при прием на лекарството в доза от 690 mg два пъти дневно в продължение на 2 месеца или 290 mg два пъти дневно в продължение на 1 година.

    В същото време приемането на изключително голяма доза (6 до 10 или повече таблетки наведнъж) може да доведе до появата на симптоми като сънливост, летаргия и замаяност. Това се обяснява с възможния ефект върху Н3-хистаминовите рецептори в мозъка, който може да се наблюдава при изключително висока концентрация на активното вещество в кръвта. Ако се проявят тези прояви, се препоръчва незабавно да се започне промиване на стомаха и след това да се вземе активен въглен (той свързва телфаст в стомашно-чревния тракт, предотвратявайки по-нататъшното му усвояване в системната циркулация). При прогресивно влошаване на състоянието на пациента трябва да се извика линейка.

    Цената (цената) на телфаст таблетки (30 mg, 120 mg, 180 mg)

    Цената на лекарството може да зависи от концентрацията на активното вещество, от фирмата на производителя, както и от индивидуалните маржове, налични във всяка аптечна мрежа.

    Telfast

    Марка: Telfast

    Международно общо име на лекарството: Фексофенадин

    Лекарствена форма: таблетки

    Активни съставки: Фексофенадин хидрохлорид

    Фармакотерапевтична група: хистамин Н блокер1-рецепторно антиалергично лекарство

    Фармакодинамика:

    Това е антихистамин със селективна антагонистична активност към N1-рецептори без антихолинергични и алфа-адренергични блокиращи рецептори; фексофенадинът няма седативен ефект или други ефекти от централната нервна система.

    Показания за употреба:

    Сезонен алергичен ринит (за намаляване на симптомите) - таблетки, 120 mg; хронична идиопатична уртикария (за намаляване на симптомите) - таблетки, 180 mg.

    Противопоказания:

    Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството; бременност; период на кърмене; възраст на децата (до 12 години); с повишено внимание: при пациенти с хронична бъбречна и чернодробна недостатъчност, както и при пациенти в напреднала възраст (липса на клиничен опит с тази категория пациенти); при пациенти със сърдечно-съдови заболявания, включително анамнеза (антихистамини могат да причинят сърцебиене и тахикардия).

    Дозировка и приложение:

    Таблетките са предназначени за перорално приложение; препоръчителната доза за сезонен алергичен ринит за възрастни и деца на възраст 12 и повече години е 120 mg веднъж дневно преди хранене; с хронична уртикария за възрастни и деца на възраст над 12 години е 180 mg веднъж дневно преди хранене; за пациенти в риск (напреднала възраст, пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност) не се налага коригиране на дозата; 30 mg таблетки се предлагат за употреба при деца от 6 до 11 години.

    Странични ефекти:

    Може би са редки: главоболие, сънливост, замаяност, гадене, слабост, безсъние, нарушения на нервността и съня или необичайни сънища (паронирия), като кошмари; тахикардия, сърцебиене; диария; в редки случаи (≥0.01% -

    Telfast

    1: 1 рацематна смесХимическо съединениеIUPAC

    метил пропанова киселинаБрутна формула° С32Н39НЕ4Моларна маса501656Cas83799-24-0PubChem3348Drugbank00950класификацияATXR06A626Фармакокинетикабионаличен.Все още не е инсталиранСвързване с плазмени протеини60-70%метаболизъмЧерния дроб (5% от дозата)Периодът на полуразпад.14.4 ч.отделянеСъс стол (

    11%) непроменениДозови формихапчетаМетоди за администриранеоралноДруги именаАлегра, ТелфастWikimedia Commons Media Files

    Фексофенадин (Фексофенадин) е антихистамин, метаболит на терфенадин, лишен от кардиотоксични свойства. Според различни характеристики той се класифицира като Н блокер.1-хистаминови рецептори от второ [1] или трето поколение [2].

    съдържание

    Търговски имена [| ]

    Търговско наименованиеПроизводителСтрана
    Алегра (преди Телфаст) (в САЩ и Европа - Алегра)SanofiФранция
    Fexofen-SanovelSanovelТурция
    FexofastMicrolabsИндия
    FexadineRanbaxiИндия

    История [| ]

    Антихистаминът Терфенадин след перорално приложение се метаболизира изцяло до фексофенадин. В същото време фексофенадинът няма кардиотоксичното свойство, присъщо на терфенадин. Синтезът на фексофенадин вместо терфенадин е осъществен в много лаборатории [3]. Това е направено в САЩ през 1993 г. от Sepracor (Mass.), След което правата са продадени на Hoechst Marion Roussel (сега част от Sanofi-Aventis). Лекарството е едно от най-продаваните в света, като най-големите продажби идват от САЩ. От пролетта на 2011 г. той е разрешен в Съединените щати за отпуск без рецепта от аптеките.

    Показания [| ]

    Използва се за лечение на алергични заболявания: сезонен алергичен ринит (сенна хрема), хронична идиопатична уртикария.

    Дозировка [| ]

    Деца на 6-12 годиниДеца над 12 години, възрастни
    Хронична идиопатична уртикария30 mg 2 пъти на ден180 mg веднъж дневно
    Сезонен алергичен ринит30 mg 2 пъти на ден120 mg веднъж дневно

    Методи за кандидатстване [| ]

    Вземете с вода; Не използвайте плодови сокове. Разклатете суспензията преди употреба.

    Форми за дозиране [| ]

    Препарати: Телфаст, Фексофен, Алегра, Фексадин, Фексофаст и други. Формите за освобождаване могат да варират при различните производители. По примера на лекарството Telfast: таблетки 30, 120 и 180 mg. Извън Русия:

    • Суспензия: 6 mg / ml (30 ml, 300 ml)
    • Таблетки: 30 mg, 60 mg, 120 mg, 180 mg

    Странични ефекти [| ]

    • гадене
    • повръщане
    • слабост
    • метеоризъм
    • разтройство
    • главоболие
    • агресия
    • треска
    • сънливост

    Противопоказания [| ]

    • индивидуална непоносимост към фексофенадин
    • възраст до 6 години (безопасността и ефикасността при деца не са определени);
    • бременност и кърмене

    Предозиране [| ]

    В случай на предозиране могат да възникнат следните симптоми: съвместимост; суха уста; силно събуждане на главата. В този случай се консултирайте с лекар. Като първа помощ можете да използвате всякакъв тип копирна машина, например, полисорб или активен въглен [4].